• Actividad: Creación de red profesional.
• Pretest autoevaluativo.
• Webinar lanzamiento.
• Foro de presentación y bienvenida.

Abordaje integral de la neumonía asociada a ventilación mecánica causada por Pseudomonas aeruginosa multirresistente, extensamente resistente o resistente a carbapenémicos. Se analizarán los principales mecanismos de resistencia pérdida de OprD, AmpC, bombas de eflujo y, en ocasiones, producción de carbapenemasas y su impacto en la interpretación microbiológica y la selección del tratamiento.

Conferencias:

• Pseudomonas aeruginosa MDR/XDR: mecanismos de resistencia, interpretación microbiológica y selección de nuevos betalactámicos.
• Optimización del tratamiento antibiótico en neumonía nosocomial por Pseudomonas aeruginosa MDR/XDR
• Neumonía asociada a ventilación mecánica por BGN-MR: abordaje clínico-práctico desde la UCI y enfermedades infecciosas.
• Simulación de caso clínico.
• Solving case de la actividad práctica.
• Bibliografía complementaria sugerida por el equipo docente.
• Foro de intercambio con colegas y tutores docentes.

Siglas: MDR, multirresistente; XDR, extensamente resistente; BGN-MR, bacilos gramnegativos multirresistentes; UCI, unidad de cuidados intensivos.

Análisis de una infección intraabdominal complicada por Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasa KPC. El módulo abordará el diagnóstico microbiológico, las implicancias terapéuticas de este mecanismo de resistencia y las estrategias para prevenir y controlar su transmisión en el ámbito hospitalario.

Conferencias:

• Abordaje terapéutico actual de las infecciones por Klebsiella pneumoniae productora de KPC en el paciente crítico.
• Diagnóstico microbiológico, mecanismos de resistencia e implicancias terapéuticas en Klebsiella pneumoniae KPC.
• Experiencia clínica y control de la transmisión de KPC en el ámbito hospitalario: lecciones desde Argentina.
• Simulación de caso clínico.
• Solving case de la actividad práctica.
• Bibliografía complementaria sugerida por el equipo docente.
• Foro de intercambio con colegas y tutores docentes.

Siglas: KPC, carbapenemasa de Klebsiella pneumoniae; CRE, enterobacterales resistentes a carbapenémicos.

Abordaje de la sepsis de foco urinario causada por enterobacterales productores de metalo-β-lactamasas. Se estudiarán los desafíos diagnósticos y terapéuticos que presentan estos microorganismos y su relevancia dentro del escenario actual de la multirresistencia.

Conferencias:

• Sepsis urinaria en la era de las multirresistencias.
• Metalobetalactamasas: la última frontera de la multirresistencia.
• Simulación de caso clínico.
• Solving case de la actividad práctica.
• Bibliografía complementaria sugerida por el equipo docente.
• Foro de intercambio con colegas y tutores docentes.

Sigla: MBL, metalo-β-lactamasas.

Investigación y manejo de un brote en una unidad de cuidados intensivos causado por Acinetobacter baumannii resistente a carbapenémicos. El módulo integrará la evaluación clínica y microbiológica, la persistencia ambiental, el uso de herramientas moleculares y las medidas necesarias para el control del brote.

Conferencias:

• Acinetobacter baumannii: mecanismos de resistencia, interpretación microbiológica y selección de antibióticos disponibles.
• El ABC de un brote de Acinetobacter.
• Biología molecular aplicada a brotes y prevención.
• Simulación de caso clínico.
• Solving case de la actividad práctica.
• Bibliografía complementaria sugerida por el equipo docente.
• Foro de intercambio con colegas y tutores docentes.

Mecanismo principal de resistencia: producción de OXA-carbapenemasas y persistencia ambiental
Sigla: UCI, unidad de cuidados intensivos.

Abordaje de las infecciones de sitio quirúrgico causadas por Enterococcus faecium resistente a vancomicina. Se analizarán los mecanismos mediados por vanA y vanB, la interpretación de la sensibilidad antimicrobiana, las alternativas terapéuticas y las estrategias para estudiar y controlar un clúster hospitalario.

Conferencias:

• Mecanismos de resistencia, Daptomicina y la importancia del MIC en las decisiones clínicas, Linezolid mecanismos de resistencia.
• Terapéutica, biterapia.
  Cluster / brote de E. faecium vanco-resistente en un hospital.
• Simulación de caso clínico.
• Solving case de la actividad práctica.
• Bibliografía complementaria sugerida por el equipo docente.
• Foro de intercambio con colegas y tutores docentes.

Mecanismo principal de resistencia: modificación del sitio blanco mediada por vanA o vanB.
Siglas: MIC, concentración inhibitoria mínima; VRE/ERV, enterococo resistente a vancomicina.

Evaluación de una bacteriemia asociada a catéter o sepsis intrahospitalaria causada por Staphylococcus aureus resistente a meticilina. Se abordarán sus mecanismos de resistencia, las opciones terapéuticas disponibles y el aporte de la epidemiología molecular en la investigación de casos y eventos de transmisión.

Conferencias:

• Mecanismos de resistencia Estafilococo aureus.
  Opciones terapéuticas.
• Epidemiología molecular, búsqueda de reservorios.
• Simulación de caso clínico.
• Solving case de la actividad práctica.
• Bibliografía complementaria sugerida por el equipo docente.
• Foro de intercambio con colegas y tutores docentes.
  
  Mecanismo principal de resistencia: alteración de las proteínas de unión a penicilina mediada por mecA y producción de PBP2a.
  Sigla: MRSA, Staphylococcus aureus resistente a meticilina.

• Conversatorio en vivo con docentes.
• Compromiso de cambio.
• Postest autoevaluativo.
• Encuesta de satisfacción.
• Foro de despedida.
• Emisión de certificados.